최근 유한양행의 폐암 치료제 렉라자(LECRAZA, 성분명 레이저티닙)가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 획득하며, 한국 제약산업의 위상을 세계 무대에서 다시 한번 입증했습니다. 특히, 글로벌 제약사 얀센(Janssen)과 공동 개발한 렉라자-리브리반트 병용 요법이 미국종합암네트워크(NCCN) 가이드라인에 1차 치료 옵션으로 등재되면서 한국이 개발한 항암제가 글로벌 임상 표준에 합류하는 역사를 새로 썼습니다.이번 글에서는 렉라자의 항암 효과와 임상 결과, FDA 승인 과정, 글로벌 시장에서의 전망 등을 구체적으로 살펴보며, 렉라자가 글로벌 항암 치료 시장에서 가지는 의미와 그 미래 가능성에 대해 논의하겠습니다. 1. 폐암과 EGFR 돌연변이: 렉라자가 겨냥한 치료 영역폐암의 개요와 치료제 개발의 중요성..